Strantel Cat Féreghajtó tabletta 8 db

A Strantel fonál - és galandférgek által okozott fetőzések gyógykezelésére szolgáló tabletta macskák számára.

Strantel 230/20 mg ízesített filmtabletta macskák részére A.U.V.

1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Írország

2. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Strantel 230/20 mg ízesített film tabletta macskák részére A.U.V. Pirantel, prazikvantel

3. HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Tablettánként 230 mg pirantel-embonátot és 20 mg prazíkvantelt tartalmaz.
Fehér- piszkosfehér bikonvex bevont tabletta, egyik oldalán törővonal található, a másik oldala sima felületű.

4. JAVALLAT(OK)
A következő gasztrointesztinális fonálféreg és galandféreg fajok által okozott kevert fertőzések gyógykezelésém:
- Fonálférgek ; Toxocara cati, Toxascarís leonina,
- Galandférgek ; Dipylidium caninum, Taenia iaeniaefonnis, Echinococcus multilocularis.

5. ELLENJAVALLATOK
Piperazin tartalmú készítményekkel egyidejűleg nem alkalmazható.
6 hetes kor alatti macskáknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni ismert túlérzékenység esetén.

6. MELLÉKHATÁSOK
Nem ismertek.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, ebben a használati utasításban nem szereplő hatásokat észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost!

7. CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska

8. ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Adagolás:
A javasolt dózisok a következők: 20 mg pirantel (57,5 mg/kg pirantel-embonát) és 5 mg/kg prazikvantel. Ez megfelel 1 tablettának 4 testtömeg-kilogrammonként.

Testtömeg Tabletták száma
1,0-2,0 kg 1/2
2,1-4,0 kg 1
4,1-6,0 kg 1 1/2
6,1-8,0 kg 2
Alkalmazási mód és kezelési időtartam:
Egyszeri szájon át történő alkalmazásra.
A tabletta a macskának adható közvetlenül vagy szükség esetén táplálékba keverve.
Fonálféreg fertőzöttség esetén, különösen macskakölyköknél, nem számíthatunk a paraziták teljes mértékű eliminációjára, így a humán fertőződés veszélye fennmaradhat. Ezért az elválasztás utáni 2-3. hétig, 14 napos időközökben, megfelelő fonálféreg-ellenes szerrel meg kell ismételni a kezelést.

9. A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLAT
A megfelelő adagolás érdekében a testtömeget a lehető legpontosabban kell meghatározni.

10. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ
Nem értelmezhető.

11. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Gyermekek elől gondosan el kell zárni.
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak a fólián és a A fel nem használt tabletta darabokat ne tárolja.
Tartsa a blisztert a dobozban.

12. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS (EK)
Különleges figyelmeztetések minden célállat faira vonatkozóan
Vemhesség alatt nem alkalmazható, de a laktáció idején alkalmazható.
Az ajánlott adag 5-szörösénél nagyobb dózisban beadva az intolerancia tünetei, mint például hányás mutatkoztak.
Egy adott anthelmintikum-csoporttal szembeni rezisztencia bármely, a csoportba tartozó anthelmintikummal való gyakori, ismételt kezelés után kialakulhat.
A bolhák egy gyakori galandféregfaj, a Dipylidium caninum köztigazdái.
A galandféreg-fertőzés kiújul, ha nem kerül sor a köztigazdák, például bolhák, egerek stb. elleni védekezésre.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések
A tabletta véletlen lenyelése esetén orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását.
A megfelelő higiénia biztosítása érdekében a tablettát közvetlenül a macskának adó, vagy azt a takarmányba keverő személynek a tabletta alkalmazását követően kezet kell mosni.
Kizárólag állatgyógyászati alkalmazásra.

13. A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKAINAK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK (AMENNYIBEN SZÜKSÉGESEK)
Kérdezze meg a kezelő állatorvost, hogy milyen módon semmisítse meg a továbbiakban néni szükséges állatgyógyászati készítményeket! Ezek az intézkedések a környezetet védik.

14. A HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK IDŐPONTJA
2016. december 16.

Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, ebben a használati utasításban nem szereplő hatásokat észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost!